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Grundlagen
Valaciclovir ist eine sogenannte Prodrug des antiviralen Stoffes Aciclovir. Es zählt zur Gruppe der Nukleinbasenanaloga. Es wird zur Behandlung von systemischen Infektionen mit dem Herpes simplex Virus, wie Herpes zoster, eingesetzt. Valaciclovir ist verschreibungspflichtig und wird hauptsächlich in Form von Tabletten eingenommen.
Medikamente mit Valaciclovir
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Valaciclovir Actavis 1000 mg Filmtabletten | Valaciclovir | Actavis Group PTC ehf |
| Valaciclovir Actavis 250 mg Filmtabletten | Valaciclovir | Actavis Group PTC ehf |
| Valaciclovir Actavis 500 mg Filmtabletten | Valaciclovir | Actavis Group PTC ehf |
| Valaciclovir Arcana 1000 mg - Filmtabletten | Valaciclovir | Arcana Arzneimittel GmbH |
| Valaciclovir Arcana 500 mg - Filmtabletten | Valaciclovir | Arcana Arzneimittel GmbH |
Wirkung
Pharmakodynamik
Valaciclovir, beziehungsweise seine wirkende Form Aciclovir, ist ein sogenannter Antimetabolit für die DNA des Herpes Virus. Es wird aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit zu der Nukleinbase Guanin in die DNA des Virus eingebaut. Dadurch kommt es zum Abbruch des DNA-Strangs und das Virus kann sich nicht weiter replizieren. Es hat keinen Einfluss auf die DNA der gesunden Zellen.
Pharmakokinetik
Die orale Bioverfügbarkeit von Valaciclovir liegt bei ungefähr 54% und die Proteinbindung beträgt 13-17%. Der Abbau wird nicht von den Enzymen des CYP450-Systems, sondern von verschiedenen anderen Enzymen katalysiert (Dehydrogenasen und Oxidasen). Über 90% der eingenommenen Dosis werden über den Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt rund 2-3 Stunden.
Toxizität
Nebenwirkungen
Am öftesten kommt es zu Kopfschmerzen, Schwindel oder Beschwerden des Magen-Darm-Traktes.
Valaciclovir sollte nicht von Schwangeren eingenommen werden.
Toxikologische Daten
LD50: Oral Ratte – 903.5 mg/kg
Chemische & physikalische Eigenschaften
| ATC Code | J05AB11 |
| Summenformel | C13H20N6O4 |
| Molare Masse (g·mol−1) | 324,34 |
| Aggregatzustand | fest |
| Schmelzpunkt (°C) | 170-172 |
| PKS Wert | 1.90 |
| CAS-Nummer | 124832-26-4 |
| PUB-Nummer | 135398742 |
| Drugbank ID | DB00577 |
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.
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